Laboratorio de Hemostasia y Hematología especial
Introducción

Por ser esporádicas, muchas pruebas diagnósticas son excluidas de los portafolios de servicio. Este laboratorio implementa pruebas diagnósticas que se utilizan pocas veces al mes, pero que representan mucho para el paciente que las requiere de forma esporádica, garantizando la disponibilidad continua, o muy cercana, para facilitar la atención en salud.

¿A quien va dirigido?

A pacientes con enfermedad hematológica, con diagnósticos poco frecuentes, trastornos de coagulación, de baja incidencia en la población general, que consultan con baja frecuencia a los servicios de urgencias o de forma programada, para intervenciones quirúrgicas.

El Laboratorio de Hemostasia y Hematología Especial de la Fundación Valle del Lili pone a disposición los siguientes servicios:

  • Anomalías de la coagulación (Tiempos de: Protrombina-TP, Tromboplastina Parcial Activada- aTPP, Trombina-TT, Fibrinógeno, Mezclas para TP Y aTPP.
  • Hemostasia Primaria- evaluación de función por agregación plaquetaria para estudio de sangrado con 4 agonistas: ADP, EPN, Colágeno, Ristocetina.
  • Agregación plaquetaria para estudio de hiperagregabilidad o trombosis: ADP (Concentraciones de 2.3, 1.2 – 0.6 uM) – y EPN (11 uM, 1.1 uM, 0.6 uM).
  • Agregación plaquetaria para estudio de enfermedad de von Willebrand: RIPA (4 diluciones con Ristocetina 1.2, 0.6, 0.5, 0.3).
  • Agregación plaquetaria para seguimiento a tratamiento con aspirina: ácido araquidónico.
  • Adhesividad plaquetaria con Colágeno/ADP, Colágeno/EPN. Método: PFA-200.
  • Hemostasia secundaria – estudio de sangrado: determinación de actividad de factores de la coagulación: factor II, V, VII, VIII, IX, X, XI.
  • Hemostasia secundaria- antígeno de factor de von Willebrand, determinación de la actividad de factor de von Willebrand (Cofactor de ristocetina).
  • Trombocitopenia inducida por Heparina (HIT IgG).
  • Estudio de trombofilias: actividad de proteína C, proteína S, anticoagulante lúpico (Tamizaje y Confirmatorio).
  • Mutación del factor V de Leiden (Resistencia a la proteína C activada por PCR).
  • Mutación G20210A del gen de la protrombina.
  • Pruebas viscoelásticas (tromboelastografía, mapeo plaquetario ( ADP / AA con/sin heparinasa).
  • Monitoreo de paciente anticoagulado con heparina (HNF y HBPM- Dosificación por cromógenos, factor antiXa).

Por qué escoger el Servicio del Laboratorio de Hemostasia y Hematología Especial de la Fundación Valle del Lili:

  • Formación avanzada de bacteriólogos en centro nacional ampliamente reconocido.
  • Alto desempeño en las pruebas de control externo de calidad.
  • Portafolio de servicios amplio y permanentemente disponible.
  • Adherencia a estándares de práctica internacionales.
  • Soporte permanente por parte de patólogos clínicos.
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