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Estudio para evaluar el cambio en el estado de la enfermedad en participantes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) que recibieron tabletas orales de venetoclax en combinación con azacitidina inyectada por vía subcutánea (SC) o intravenosa (IV) en Colombia-05587049

ID del estudio: 05587049

Eficacia y seguridad de venetoclax en combinación con azacitidina en pacientes con leucemia mieloide aguda en la práctica clínica real

Sobre el estudio:

 

Criterios de inclusión: * Leucemia mieloide aguda (LMA) de reciente diagnóstico, definida como participantes con confirmación histológica de LMA (de novo, secundaria) según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y que no hayan recibido tratamiento previo para LMA. * No elegibles para quimioterapia intensiva por tener 75 años o más; o de 18 a 74 años con comorbilidades que impidan el uso de quimioterapia de inducción intensiva. * Participantes que inician tratamiento con venetoclax en combinación con azacitidina, tratados según la ficha técnica de Colombia, y que no han completado el primer ciclo (ciclo de 28 días). Criterios de exclusión: – Participar en un ensayo clínico intervencionista dentro de los 30 días previos al inicio del tratamiento con venetoclax.

Duración total

Público objetivo

Edades: 18 - N/A años
Sexo: Todos

Ubicación

AbbVie

Enfermedades asociadas

  • leucemia mieloide aguda
  • Oncología adultos

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