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Hemostasia y Hematología especial

Dirigido a

Todo público.

Disponible en las sedes:

Por qué escoger el Servicio del Laboratorio de Hemostasia y hematología especial de la Fundación Valle del Lili:

  • Formación avanzada de bacteriólogos en centro nacional ampliamente reconocido.
  • Alto desempeño en las pruebas de control externo de calidad.
  • Portafolio de servicios amplio y permanentemente disponible.
  • Adherencia a estándares de práctica internacionales.
  • Soporte permanente por parte de patólogos clínicos.

El Laboratorio de Hemostasia y hematología especial de la Fundación Valle del Lili pone a disposición los siguientes servicios:

  • Pruebas básicas de la coagulación Tiempos de Protrombina-TP, Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada- TTPa, Tiempo de Trombina-TT, Fibrinógeno, Diluciones para TP Y TTPa.

Hemostasia Primaria:

  • Agregación plaquetaria para estudio de sangrado con 4 agonistas: ADP, EPN, Colágeno, Ristocetina.
  • Agregación plaquetaria para estudio de hiperagregabilidad o trombosis: ADP (Concentraciones de 2.3, 1.2 – 0.6 uM) y EPN (11 uM, 1.1 uM, 0.6 uM).
  • Agregación plaquetaria con diluciones de ristocetina para estudio de enfermedad de von Willebrand: RIPA (1.2, 0.6, 0.5, 0.3 mg/mL).
  • Agregación plaquetaria para seguimiento a tratamiento con aspirina: ácido araquidónico.
  • Adhesividad plaquetaria con Colágeno/ADP, Colágeno/EPN. Método: PFA-200.

Hemostasia secundaria:

Estudio de sangrado:

  • Determinación de actividad de factores de la coagulación: factor II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII.
  • Perfil para enfermedad de von Willebrand: Antígeno de factor de von Willebrand, determinación de la actividad de factor de von Willebrand (Cofactor de ristocetina).
  • Trombocitopenia inducida por Heparina (HIT IgG).

Estudio de trombofilias:

  • Actividad de proteína C, actividad de proteína S, anticoagulante lúpico Tamizaje y Confirmatorio (Tiempo veneno de víbora de Russell).
  • Mutación del factor V de Leiden (Resistencia a la proteína C activada por PCR) y Mutación G20210A del gen de la protrombina.
  • Dimero D.
  • Pruebas viscoelásticas (tromboelastografía con y/o sin heparinasa).
  • Monitoreo de paciente anticoagulado con heparina (Heparina no fraccionada y Heparinas de bajo peso molecular o Dosificación de Heparina, factor antiXa).

Estudio de Hemoglobinopatías:

  • Electroforesis de hemoglobina.
  • Drepanocitos.
  • Cuantificación de la Hemoglobina Fetal.
  • Cuantificación de la Hemoglobina A2.

Monitorización de pacientes con discrasia de células B:

  • Cadenas livianas libres Kappa en suero.
  • Cadenas livianas libres Lambda en suero.

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Oficina Internacional

Especialistas en Hemostasia y Hematología especial