Hemostasia y hematología especial | Fundación Valle de Lili

Dirigido a

Todo público.

El Servicio

El laboratorio juega un papel importante en el conocimiento de los defectos moleculares que provocan las diferentes patologías de la hemostasia. El laboratorio es único en el suroccidente colombiano para la realización de pruebas de hemostasia primaria, coagulométricas, cromogénicas, inmunológicas y de biología molecular. Contamos con pruebas especializadas que permiten establecer la pauta para la terapia antitrombótica ya sea con antiagregantes plaquetarios o con anticoagulantes. El Laboratorio de Hematología Especial y Hemostasia proporciona información de gran utilidad que debe ser interpretada con relación al contexto clínico, lo cual brinda mayores posibilidades de diagnósticos de certeza y por ende de tratamientos adecuados.

Consulta las preparaciones para exámenes médicos aquí: http://valledellili.org/atencion-al-paciente/preparacion-para-examenes-medicos/

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Por qué escoger el Servicio del Laboratorio de Hemostasia y hematología especial de la Fundación Valle del Lili:

Formación avanzada de bacteriólogos en centro nacional ampliamente reconocido.
Alto desempeño en las pruebas de control externo de calidad.
Portafolio de servicios amplio y permanentemente disponible.
Adherencia a estándares de práctica internacionales.
Soporte permanente por parte de patólogos clínicos.

El Laboratorio de Hemostasia y hematología especial de la Fundación Valle del Lili pone a disposición los siguientes servicios:

Pruebas básicas de la coagulación Tiempos de Protrombina-TP, Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada- TTPa, Tiempo de Trombina-TT, Fibrinógeno, Diluciones para TP Y TTPa.

Hemostasia Primaria:

Agregación plaquetaria para estudio de sangrado con 4 agonistas: ADP, EPN, Colágeno, Ristocetina.
Agregación plaquetaria para estudio de hiperagregabilidad o trombosis: ADP (Concentraciones de 2.3, 1.2 – 0.6 uM) y EPN (11 uM, 1.1 uM, 0.6 uM).
Agregación plaquetaria con diluciones de ristocetina para estudio de enfermedad de von Willebrand: RIPA (1.2, 0.6, 0.5, 0.3 mg/mL).
Agregación plaquetaria para seguimiento a tratamiento con aspirina: ácido araquidónico.
Adhesividad plaquetaria con Colágeno/ADP, Colágeno/EPN. Método: PFA-200.

Hemostasia secundaria:

Estudio de sangrado:

Determinación de actividad de factores de la coagulación: factor II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII.
Perfil para enfermedad de von Willebrand: Antígeno de factor de von Willebrand, determinación de la actividad de factor de von Willebrand (Cofactor de ristocetina).
Trombocitopenia inducida por Heparina (HIT IgG).

Estudio de trombofilias:

Actividad de proteína C, actividad de proteína S, anticoagulante lúpico Tamizaje y Confirmatorio (Tiempo veneno de víbora de Russell).
Mutación del factor V de Leiden (Resistencia a la proteína C activada por PCR) y Mutación G20210A del gen de la protrombina.
Dimero D.
Pruebas viscoelásticas (tromboelastografía con y/o sin heparinasa).
Monitoreo de paciente anticoagulado con heparina (Heparina no fraccionada y Heparinas de bajo peso molecular o Dosificación de Heparina, factor antiXa).

Estudio de Hemoglobinopatías:

Electroforesis de hemoglobina.
Drepanocitos.
Cuantificación de la Hemoglobina Fetal.
Cuantificación de la Hemoglobina A2.

Monitorización de pacientes con discrasia de células B:

Cadenas livianas libres Kappa en suero.
Cadenas livianas libres Lambda en suero.

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