Servicio de Citogenética | Fundación Valle de Lili

Introducción

El estudio de los cromosomas con métodos convencionales, mediante el uso reciente de sondas moleculares fluorescentes, han permitido aumentar la sensibilidad, capacidad de detección, y reproducibilidad para identificar anomalías estructurales medianas y grandes presentes en enfermedad congénita, tumoral, en el manejo de la infertilidad.

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¿A quién va dirigido?

Las tecnologías de citogenética (cariotipo, hibridización in situ fluorescente, entre otras) son aplicables para pacientes recién nacidos con anormalidades físicas, malformaciones congénitas, o que presentan deficiencias en el desarrollo físico, motriz o cognitivo, adicionalmente, en enfermedad tumoral, especialmente en el estudio de linfoma y la leucemia. Complementariamente, en la identificación de cambios dañinos en los cromosomas que puedan asociarse con problemas funcionales o de estructura en el bebé concedido por una pareja con factores de riesgo (mayores de 35 años, con exposiciones ocupacionales a agentes tóxicos, con ciertas enfermedades previas).

El laboratorio de citogenética de la Fundación Valle del Lili pone a disposición los siguientes servicios:

Cariotipos convencionales en sangre periférica.
Cariotipo en muestras de médula ósea.
Estudio citogenéticos en cultivos celulares.
Citogenética con sondas moleculares fluorescentes con hibridización.

Por qué escoger el servicio del laboratorio de citogenética de la Fundación Valle del Lili:

Personal médico altamente capacitado (dos médicos con maestría y doctorado en genética de laboratorio y genética clínica).
Procesos automatizados para el análisis imagenológico.
Alto desempeño en las pruebas de control externo de calidad.
Trabajo articulado con los grupos clínicos.

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